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来dTrial,知数字化 | 三大论坛,近百位大咖,数字化盛宴dTrial来了

DIA DIA发布 2021-08-09
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加速数字化转型,提高中国临床研究的效率与质量


2020年,疫情中,DIA中国第一届数字创新论坛(dTrial)紧紧围绕临床研究数字化创新的主题,全景式地报告了临床研究电子化、智能化、远程化和一体化等方面的具体进展和实践经验。2021年,后疫情时代的临床试验数字化升级转型已成为共识,DIA中国第二届数字创新论坛(dTrial)将深入探讨临床研究信息化管理(成熟场景),临床研究数字化应用(创新场景)以及临床研究新兴技术 (技术专场),在专题设置上更加注重落地实施方法和实际案例经验。


论坛亮点

亮点1 重磅嘉宾云集

监管机构(已邀请),研究者,试验机构,跨国药企,生物药企,学术机构,数字化技术企业等重磅嘉宾悉数到场,其中机构主任和老师约30位。下面是部分重磅嘉宾名单(排名不分先后):

试验机构/学术机构

曾小峰 主任 北京协和医院

曹国英 主任 复旦大学附属华山医院

李宁 主任 中国医学科学院肿瘤医院

江旻 主任 北京大学肿瘤医院

刘燕飞 主任 旦大学肿瘤医院

许重远 主任 南方医院

杨铭 主任 上海中医药大学附属龙华医院

沈一峰 主任 上海精神卫生中心

姚晨 教授 北京大学第一医院


跨国药企/生物药企

李自力 医学博士 美国强生集团

谷成明 医学博士 赛诺菲

徐宁 医学博士 再鼎医药

赵燕 博士 诺华制药

颜崇超 博士 恒瑞医药

张玥 复宏汉霖

叶辉 葛兰素史克

程书彦 勃林格殷格翰


数字化创新企业

钱天翼 博士 腾讯觅影

李威 Medidata

李少春 IBM

周德标 甲骨文(中国)

戴鲁燕 博士 开心生活科技(HLT)

汤良 NNIT

罗震 博士 翼方健数

杨帆 铨融医药



亮点2 数字化应用落地专题

为了更加深入具体应用场景,除了DIA数字健康社区主办之外,本次论坛特别邀请DIA项目管理社区,DIA法规社区和SMO协作组来组织和主持专题:

  • 临床研究数据的电子化采集

  • 临床研究项目电子化运营

  • 以患者为中心的临床试验

  • 远程智能临床试验案例分析

  • 药品注册数字化的机遇,挑战和实践

  • 临床研究影像数据的管理

  • 数字化质量管理

  • 真实世界数据(RWD)和研究(RWS)



亮点3 国际化:直播和远程连线

2020年dTrial受到业内盛赞,也得到了DIA全球的高度认可。2021年dTrial会议开幕式将进行全球直播,分享中国临床试验数字化的合规与监管,以及中国临床试验机构最新实施进展。

同时,本次论坛邀请了众多国际嘉宾分享临床研究数字化实施经验,Medidata总部专家分享远程智能临床试验经验。

  • 在去中心临床试验中应用适合的技术(DCT) 

    Alexandre MALOUVIER PRA Health(法国)

  • 提供前瞻洞察助力成功的远程智能临床试验

    Medidata总部专家(美国)

  • DTP/DFP案例分享和实践经验总结 

    Praveen  杨森制药(印度)

  • 美国的医疗大数据在临床试验患者招募和管理的应用   

    李俨 教授 康龙化成联斯达(美国)



会议日程

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来dTrial,知天下数字化

临床试验数字化转型,来dTrial就对了,我们听听业内资深人士怎么说?

许文宬

斯丹姆塞尔 

首席运营官

从事临床试验已经将近20年,我一直在临床试验的项目管理和临床运营中摸爬滚打,在外企和本土企业、创新药企和CRO中都摸索和实践过临床试验应该如何做得更快、更好和更有效率。最近几年,我发现这种摸索似乎到了一个瓶颈。虽然创新药研发政策越来越好,临床试验环境在某些方面已经得到很大的改善,但是随着临床试验的要求越来越高、资源越来越少、人才相对匮乏,临床试验的成本和产出之间似乎需要更多的解决方式和方法,数字化技术、远程试验、中心化监查、智能化临床试验和真实世界研究这些年涌现出来的全新技术和理念,可能蕴藏了我所需要的答案,于是作为DIA·CPM组的一个代表,我准备踏上四月苏州之旅,去那里聆听这些之前新颖并逐渐开始落地的新浪潮,希望为我们临床试验的项目管理和临床运营的水平提升再助一臂之力。


陈岚

再鼎医药 

临床项目管理高级总监

数字化的时代,去中心化变为一个越来越火爆的话题,新技术新手段如如何帮助PM以更创新的思维、速度和战略管理临床试验?请关注4月dTrial 论坛,为你的项目找到新思路。


吉申齐

辉瑞

中国区药品注册文件出版中心负责人

随着eCTD项目在中国的推进,以及药品注册网上申报功能的上线等,药品注册申报全面电子化和数字化的时代已到来,将更大程度的加快药品上市。如何搭建药品注册管理信息化平台?如何高效准备电子化申报资料?如何利用最新的技术提高注册申报效率?欢迎关注dTrial药品法规事务社区专题。


刘小辉

康龙化成-联斯达 

临床运营副总裁

随着新药临床试验技术不断进步,以患者为中心的临床试验策略正在中国进一步落地,它可以缩短40%的招募时间,并极大提高研发数据质量,提高药物上市成功率,面对中国复杂的情况,如何让更多患者了解参与临床试验,更加主动和便利的加入临床试验,加快药物开发全生命周期中各个阶段的进程,赋能更优质的试验效果,这就需要数字化转型的推进和数字化的应用。欢迎关注dTrial 以患者为中心的临床试验专题。




加入数字临床试验创新论坛,见证临床试验新时代,加速数字化转型,提高中国临床研究的效率与质量!






下周开始重磅嘉宾访谈放送,关注“DIA发布”,不要错过!



访谈放送时间

1

3月31日

2

4月7日

访谈视频将于上述时间发布于"DIA订阅号",敬请期待!


参与方式

STEP1

关注“DIA发布”,将于3月31日,4月7日发布访谈视频。


STEP2

访谈视频下留言分享感兴趣的话题,即有高价值好礼相赠!




2021年4月16-17日

dTrial 数字临床试验创新论坛,

饕餮话题,心动价格,还等什么?

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论坛联席主席


 

郭彤 博士

DIA中国顾问委员会成员

宝石花医药科技(北京)有限公司总裁


 

颜崇超 博士

DIA中国顾问委员会成员

恒瑞医药临床数据科学中心负责人

组委会成员


 

谷成明 医学博士

赛诺菲医学部负责人

 

李高扬

DIA中国数字健康社区负责人开心生活科技(HLT)远程智能临床试验负责人

 

李宁 医学博士主任医师

DIA中国顾问委员会成员国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院 院长助理药物临床试验(GCP)办公室主任

 

李威

Medidata 中国区总经理

 

徐宁 医学博士

DIA中国顾问委员会成员再鼎医药执行副总裁兼临床运营负责人

 

姚晨 教授

北京大学第一医院医学统计室主任北京大学临床研究所副所长


主办社区

DIA中国数字健康社区(DHC)


支持社区

DIA 中国

临床项目管理社区 (CPM)

DIA 中国

法规事务社区 (RAC)

DIA 中国

SMO协作组



联系 DIA

会议注册:DIA 中国
Tel.: +86. 21. 8012 3166

Email: China@DIAglobal.org


本次会议提供桌面展示及演讲机会

有关更多详细信息敬请联系:

谢飞

Tel.: 10. 5704 2652

Email: fei.xie@DIAglobal.org

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关于DIA

DIA总部位于美国首都Washington DC,此外在北美、欧洲、日本、中国等设有分部。作为一家中立的国际组织,DIA 在制药和其它医疗健康领域,孜孜不倦50余年,为政府,工业和学术机构提供了形式多样的交流和学习的平台,赢得广泛认可和赞誉。 

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